Порфирины - определение. Что такое Порфирины
Diclib.com
Словарь онлайн

Что (кто) такое Порфирины - определение

Порфирин
  • Простейший порфирин — порфин
  • 3D-модель молекулы порфина

Порфирины         

широко распространённые в живой природе Пигменты, в основе молекулы которых лежит порфин - структура из четырёх колец Пиррола

Порфирин:

R1=R2=R3=R4=R5=R6=R7=R8=H

Протопорфирин:

R1=R3=R5=R8=CH3

R2=R4=-CH=CH2

R6=R7=C2H4COO H

Уропорфирин:

R1=R3=R5=R8=CH2COOH

R2=R4= R6=R7=C2H4COOH

(см. формулу). Природные П. различаются заместителями (R), среди которых наиболее распространены метильная (СН3), этильная (C2H5), винильная (CH=CH) группы, остатки уксусной (CH2COOH) и пропионовой (C2H4COOH) кислот. П. обладают характерными спектрами поглощения и флуоресценции, которые служат для их идентификации. Наиболее биологически важны комплексы П. с металлами Fe и Mg. Так, переносящие кислород красные пигменты крови и мышц - Гемоглобин и Миоглобин содержат Fe-порфириновый комплекс - Гем. Аналогичные комплексы содержат Цитохромы, играющие роль универсальных биохимических переносчиков электронов, а также ферменты Каталаза и Пероксидазы. Зелёные пигменты растений Хлорофиллы - Mg-комплексы П., витамин В12 (кобаламин) - Со-комплекс соединения, близкого к П. Методом изотопных индикаторов показана общность путей биосинтеза П. в клетках животных (гемоглобин) и растений (хлорофилл), началом которого служит конденсация глицина и янтарной кислоты (в форме сукцинилкофермента А) с образованием предшественника гема и хлорофилла - δ-аминолевулиновой кислоты, а затем порфобилиногена и протопорфирина. П. обнаружены также в выделениях животных - моче (уронорфирин), кале (копропорфирин), в скорлупе птичьих яиц, оперении птиц, раковинах моллюсков, а также в нефти, битумах и ископаемых органических остатках (часто в виде комплексов с V и Ni). Абиогенное образование П. связывают с путями химической эволюции. Нарушения обмена П. (в т. ч. врождённые) приводят к заболеваниям человека - различным порфириям (См. Порфирии).

А. А. Красновский.

ПОРФИРИНЫ         
пигменты, широко распространенные в живой природе. В составе гемоглобинов, миоглобинов, цитохромов, хлорофиллов и витаминов участвуют в важнейших биологических процессах. О нарушении обмена порфиринов у человека см. в ст. Порфириновая болезнь.
Порфирины         
Порфирины — природные и синтетические тетрапиррольные соединения, формально — производные порфина, макроцикла, образованного четырьмя пиррольными ядрами, соединёнными по α-положениям четырьмя метиновыми группами.

Википедия

Порфирины

Порфирины — природные и синтетические тетрапиррольные соединения, формально — производные порфина, макроцикла, образованного четырьмя пиррольными ядрами, соединёнными по α-положениям четырьмя метиновыми группами.

Порфирины — это предшественники гема, лишены железа. У животных избыточное накопление их в крови сопровождается развитием гемолитической анемии и спленомегалии, коричнево-жёлтой или почти чёрной пигментацией почек, костяка и дентина зубов (у свиней и крупного рогатого скота).

Примеры употребления для Порфирины
1. А порфирины придают им еще и кроваво- красноватый оттенок.
2. Порфирины вводили под кожу и облучали солнечным светом.
3. Биомаркеры - свойственные живому существу структуры, например изопреноидные углеводороды, порфирины, возникновение которых связано с хлорофиллом растений.
4. Специалистам из Сиднейского университета и их коллегам из Японии удалось создать искусственные порфирины, собрав более ста молекул вокруг древоподобного ядра, что позволяет "захватывать" больше солнечной энергии.